بر اساس نتایج مطالعه‌ای که به تازگی در ژورنال  JAMA Ophthalmology به چاپ رسیده است، ریسک از دست دادن بینائی به دنبال آسیب عصب بینائی در بیمارانی که تحت درمان با داروی سماگلوتاید هستند، بالاتر از دیگران است.

این عارضه که به دنبال استفاده از داروی سماگلوتاید ایجاد می‌شود، نوروپاتی ایسکمی قدامی غیر-شریانی عصب بینایی[1] (NAION) نام دارد و به صورت از دست دادن ناگهانی بینائی یک چشم خود را نشان می‌دهد. این عارضه در جمعیت مصرف‌کننده سماگلوتاید 32 درصد بالاتر از جمعیت عادی گزارش شده است. علت بروز این عارضه احتمالا اختلال در خون رسانی به عصب بینائی می‌باشد.

در سال 2024 هم مقاله‌ی دیگری که در همین ژورنال به چاپ رسیده بود، به افزایش 4 برابری ریسک NAION در بیمارانی که سماگلوتاید مصرف می‌کردند، اشاره کرده بود. مقاله جدید که حاصل کار محققین دانشگاه جان هاپکینز می‌باشد، یافته‌های بیشتری از ارتباط بین سماگلوتاید و NAION در اختیار جامعه علمی قرار داده اما ریسک بروز عارضه با سماگلوتاید را کمی کمتر برآورده کرده است. البته لازم به ذکر است که ریسک بروز NAION در تمام بیمارانی که از یکی از انواع آگونیست‌های GLP1 استفاده می‌کنند، یکسان است و سماگلوتاید ریسک بالاتری در ایجاد این عارضه ندارد. در مطالعه دانشگاه جان هاپکینز سوابق پزشکی 27 میلیون بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 (T2DM) بررسی شد که بیش از 810،000 نفر از آن‌ها تحت درمان با سماگلوتاید بودند.

هنوز مکانیسم دقیق بروز این عارضه مشخص نشده و لازم است در این خصوص مطالعات بیشتری صورت گیرد اما به هر حال، توصیه می‌شود پزشکان در هنگام تجویز این دسته داروئی، احتمال رخداد این عارضه نادر را در نظر داشته باشند. البته نمی‌توان مزایای فراوان این دسته داروئی در مدیریت T2DM، چاقی و اضافه وزن و کاهش Morbidity و Mortality ناشی از اختلالات متابولیک را نادیده گرفت. بیمارانی که تحت نظر پزشک متخصص و به دلیل اندیکاسیون صحیح در حال مصرف دارو هستند، نباید در خصوص ادامه مصرف دارو نگرانی داشته باشند.

24 فوریه 2025

منبع: سایت Drugs.com